מיקרוסקופיה ביולוגית מבוצעת על נפח גושי הרקמה
מיקרוסקופים ביולוגיים מיקרוסקופים עם מעבה יכולים להזיז את המעבה למעלה ולמטה כדי להפוך את הבהירות שלו למתונה, וגם יכולים לשנות את הצמצם של עיבוד האור המשתנה על מנת להשיג בהירות מתונה של 9b. אם האור שטוף שמש, ניתן להזיז את המעבה כלפי מעלה ולהגדיל את הצמצם של האור המשתנה. אם האור חזק מדי, אז מראת הזרקורים יכולה להיות מתאימה למטה, את הצמצם של קפיצת האור המשתנה להפחתה מתאימה. אם במקרה זה עדיין מרגיש מסנוור, אז אתה יכול לבחור את המסנן המתאים המוצב בסוגר מתחת לזרקור. ניתן להשיג זאת כדי להפוך אותך מרוצה מהבהירות. כמובן, בהתאמת המצבים העליונים והתחתונים של עדשת הקבל יכול לשנות את גודל הצמצם של קריאת האור ובחירת המסננים המתאימים, כלומר לאחר תקופה מסוימת של תרגול והתנסות.
מיקרוסקופ ביולוגי נושא חשוב מאוד הוא בתהליך הדגימה וההפרדה של תאים, ייבוש בהקפאה והטבעת שרף (FD) לאחר הקפאת חוברות אולטרה, ייבוש בהקפאה לאחר ריצה עדינה של כל חלק מתוכן הרכב 65 היסודות חייב להיות מטופל בזהירות רבה, ואסור לפגוע בתאים שיש לצפות ולנתח. מכיוון שניתוח מיקרו-אזור רנטגן הוא לא רק שלבים רבים, והעלות היא גבוהה מאוד, אם לאחר זמן רב ושלבי עיבוד מרובים, התאים המנותחים הם תאים פגומים או תאים מתים, כדי להסיק את המסקנות השגויות מצער מאוד. לדוגמה, לקרדיומיוציטים שבודדו בטיפול בקולגנאז יש שתי מורפולוגיות, האחת בצורת מוט ארוך והשנייה עגולה. האחרונים הם תאים גוססים שנפגעו במהלך תהליך בידוד התאים.
מיקרוסקופ ביולוגי ניתן להניח את המיופיבר על מתלה מיוחד, כך שההתכווצות של המיופיבר הזה תגיע לשלב זמן מסוים שבו צריך לתקן אותו, ולאחר מכן להפעיל מיד את הזרבובית, כך שפרופאן נוזלי יתז על המיופיבר, כך הוא נכבה ומתוקן קר. לאחר מכן מוציאים את סיב השריר יחד עם המתלה ומכניסים לחנקן נוזלי. אם תיקון תאי דם או תאים מבודדים, תחילה צנטריפוגה במהירות נמוכה כדי להפוך את התאים מרוכזים, התאים יועברו מוליכות תרמית טובה של צינור הכסף, הצינור לתוך פגר נוזלי פרופאן קבוע קר. מעבדת הול תיקנה לבלב חולדה, שתי חתיכות הפלדה הראשונות עם הליום נוזלי (או חנקן נוזלי) קירור מקדים, עם מהדק מהודק שתי חתיכות הנחושת יונחו לפני ומאחורי הלבלב, כך שהדודה של קיבוע קור מרווה בלוטות. ניתן לאחסן רקמות או תאים לאורך זמן על ידי העברתם לחנקן נוזלי לאחר כיבוי וקיבוע.
ביומיקרוסקופיה בנוסף לשיטה ה*קודמת* של חתכים אולטרה-דקים קפואים, מתוארת כאן טכניקת שקיעה נוספת בה משתמשים מדענים. לפני הניתוח מוסיפים חומר כך שייווצר משקע עם הרכיב המיועד לניתוח על מנת לשתק אותו, ולאחר מכן מנתחים את המשקע. לדוגמה, אוקסלט ופירואנטימונט משמשים בדרך כלל להפקדת ca במיוציטים; הראשון אינו רגיש מספיק לריכוזים נמוכים של ca בציטופלזמה; ל-pyroantimonate יש רגישות גבוהה יותר ויוצר משקעים צפופים אלקטרונית עם ca חופשי בפלזמה, אבל pyroantimonate יוצר גם משקעים עם נתרן, מנגן, בריום וברזל, בעלי סגוליות ירודה יותר. תהליך הכנת הדגימה היה דומה לזה של דגימות רגילות במיקרוסקופ אלקטרוני שידור רגיל, עם ההבדל ש-3% אשלגן פירואנטימונאט (חיץ פוספט, pH 7.6) היה מקובע במשך 6 שעות לפני הקיבוע, ועל קטעים דקיקים מוכתמים של השריר, משקע שחור נראה בקו האמצע של הרצועות A ו-2 של כל קטע כריתת שריר השריר, ולאחר מכן נעשה שימוש בקטעים הלא מוכתמים לניתוח מיקרו-אזורי רנטגן. Diaminobenzidine tetrahydrochloride (DAB) שימש בין היתר לזירוז חומרים המכילים המוגלובין. סוג זה של תגובת משקעים של היסטוכימיה וגשר מיקרו-רנטגן יכול להיחשב לשימוש במעבדות שאין להן את המצב של קטעים דקים במיוחד קפואים. ניתן להשתמש בגבהי השיא של היסודות לניתוח לניתוח חצי כמותי.
