מהו אופי הדגימה שנצפה על ידי מיקרוסקופ ניגוד פאזה?
מה שנקרא מיקרוסקופ ניגודיות פאזה, כפי שהשם מרמז, משתמש ב"ניגודיות פאזה" לצורך תצפית. הוא משמש בעיקר לתצפית על תאים ביולוגיים ופרוסות ביולוגיות לא מוכתמות. באופן עקרוני, הוא משתמש בהפרעות בתכונות הגל האלקטרומגנטי של האור. קרן של גלים אלקטרומגנטיים יכולה להיות מיוצגת על ידי פונקציית גל, בדרך כלל פשוט באמצעות פונקציות סינוס וקוסינוס, ו-y=Asin(ax plus b). אם אני זוכר נכון, b צריך להיות השלב, וכמובן יכול להיות שזה y=Asin(a (x פלוס b)), הפרטים של b ב-(x פלוס b)) אינם ברורים במיוחד, אתה יכול לבדוק את זה בעצמך, היית צריך לדבר על זה במתמטיקה בתיכון. כעת נניח שקרן אור עוברת דרך צלחת זכוכית. כאשר האור ייכנס לצלחת הזכוכית, הוא ישתקף חלקית, וכאשר הוא עובר דרך לוח הזכוכית, הוא ישתקף בממשק אחר. שני האורות המוחזרים יוצבו על גבי, וכתוצאה מכך אפקט הפרעה. מכיוון שלאור יש אורך גל, וכאשר הוא "הולך" בלוח הזכוכית, עובי לוח הזכוכית אינו בהכרח כפולה שלמה של אורך הגל, וכאשר האור מתפשט במדיות שונות, בשל מקדם השבירה השונה של המדיום. , ייתכן שהוא נמצא בממשק יש אובדן חצי גל, מה שיגרום לשתי האלומות המוחזרות להיות בעלות שלבים שונים בכל מקרה, כלומר, ניתן לבטא אחת מהן כ-y1=Asin(ax plus b1) והשני כ-y2=Asin(ax plus b2) , והתוצאה של ההפרעה היא שפונקציית הגל של האור הנראה בפועל היא סכום השניים, כלומר, y=y1 בתוספת y2, והפרשי פאזה שונים b1-b2 יגרמו לאמפליטודה A של פונקציית הסכום להיות שונה. נוסחה זו משמשת בתיכון היא קיימת גם במתמטיקה, כך שהיא תוביל לעוצמות אור שונות הנראות בעין בלתי מזוינת. העיקרון הבסיסי של מיקרוסקופ ניגודיות פאזה דומה לזה. השלב של האור המוחזר או המשודר במיקומים שונים של התאים או הפרוסות שונה, מה שיוביל לעוצמות אור שונות, וניתן לצפות בו בהתאם.
