מהם הגורמים הקשים במדידת מים בטוהר גבוה עם מד PH
1. מכיוון שמדובר במים טהורים, קיבולת החיץ של עצמם חלשה במיוחד, קל מאוד להיות מזוהם, וקל מאוד לשנות את ערך ה-pH של עצמו. אם מערבבים זיהומים של 2ppm במים טהורים, השינוי ב-PH ברור במיוחד. לדוגמה: מעורבב עם ערך pH של 2ppmNaoH מ-7→10, ערך pH של 2ppmCO2 מ-7→6, 2ppmNH3, ערך pH מ-7→7.8, באופן כללי מדידת pH בפועל, ההשפעה נובעת בעיקר מהשפעת דליפת אלקטרוליטים למים טהורים על ערך pH ואוויר בכל מקרה, התוצאה הנמדדת בשלב זה אינה ערך ה-pH של מים טהורים. לכן, מדידת ערך ה-pH במים טהורים צריכה לנסות להימנע משימוש באלקטרודות שנוספו עם תמיסת אשלגן כלוריד (KCL).
2. המוליכות של מים בטוהר גבוה היא ירודה מאוד, והיא מופרעת בקלות על ידי שדות אלקטרומגנטיים חיצוניים. יחד עם זאת, חשמל סטטי ושדות קול נוצרים בקלות במהלך תהליך הזרימה, מה שמשפיע על יציבות ודיוק המדידה. לכן, מדידת ערך ה-pH של מים טהורים חייבת להשתמש באלקטרודת ממברנה רגישה בעלת התנגדות נמוכה, שיכולה להפחית ביעילות את ההפרעות של חשמל סטטי, שדה מגנטי ושדה קול, ובו זמנית לגרום לאלקטרודה להגיב.
3. כאשר פתרונות שונים נמצאים במגע, יווצר פוטנציאל בממשק, הידוע בכינויו פוטנציאל צומת E6. אם פוטנציאל הצומת יציב או לא משפיע ישירות על היציבות של מדידת ה-pH. יתר על כן, ככל ששטח הצומת קטן יותר, כך פוטנציאל הצומת גדול יותר, מה שסביר יותר לגרום לקשיים במדידה. לכן מדידת ה-pH של מים טהורים חייבת להשתמש באלקטרודה בעלת ממשק גדול, ובמקביל לשמור על קצב הזרימה בממשק קבוע וקטן, על מנת להבטיח ממשק יציב! באלקטרודת תמיסת KCL המסורתית, החתך של הליבה הקרמית קטן מאוד, כך שפוטנציאל הצומת גדול מאוד, ואם הוא יוחלף ליציאה חלבית או הוספת ליבה קרמית, תמיסת ה-KCL תחלחל ב- כמות גדולה ולזהם את התמיסה. סוג זה של אלקטרודה אינו מתאים למדידת טוהר. עבור מים, Secco מאמצת כעת את דיאפרגמת הטפלון הטבעתית בעלת החתך הגדול ביותר בחו"ל, שיכולה לפתור את הבעיות הללו היטב. הפולימר המולקולרי הגבוה שמולא בסרעפת יכול להבטיח קצב זרימה קבוע וקטן (10-8/שעה, בעוד שאלקטרודת הסרעפת הקרמית היא 1 טיפה/5 דקות), ובכך למנוע את זיהום המים הטהורים הנגרם מחדירת KCL ושמירה על הצומת יציבות פוטנציאלית.
4. כיוון שיש מעט יונים במים בעלי טוהר גבוה, קיימת התנגדות דיפוזיה בין אלקטרודת הייחוס לאלקטרודת המדידה. היציבות של E5 פוטנציאלית זו משפיעה גם על היציבות של מדידת ערך ה-pH. המרחק בין האלקטרודה הספציפית לאלקטרודת המדידה רחוק מדי, וכתוצאה מכך עכבה גדולה מדי בין שתי האלקטרודות, המושפעת בקלות משינוי קצב הזרימה, והאלקטרודה המורכבת פותרת בעיה זו היטב, והאלקטרודה הבדידה אינה מַתְאִים!
5. לקצב הזרימה יש השפעה רבה גם על מדידת ה-pH של מים טהורים. אם קצב הזרימה אינו יציב, פוטנציאל הצומת E6 ופוטנציאל הדיפוזיה E5 יהיו בלתי יציבים, ובכך הופך את מדידת ה-pH ללא יציבה ולא מדויקת. לכן, במדידת ה-pH של מים טהורים, יש לשמור על קצב הזרימה קבוע ככל האפשר, כך שהפוטנציאל הקשור לא יהיה לא יציב עקב שינויים בקצב הזרימה, וכתוצאה מכך תנודות pH. זוהי מציאות בלתי ניתנת לשינוי. נכון להיום, כל אלקטרודת pH טהורה בעולם תושפע מקצב הזרימה, שנקבע על פי המאפיינים התיאורטיים. זה נגד התיאוריה ואי אפשר לטעון שאלקטרודת ה-pH של המים הטהורים אינה מושפעת מקצב הזרימה.
